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机构调研:君实生物获222家机构投资者来访调研

发布时间:2020-12-30 作者:admin 来源:网络整理 浏览:


导读:统计数据显示,12月3日,被机构调研的上市公司数量共28家,其中君实生物最受关注,获222家机构投资者来访调研;利...

      统计数据显示,12月3日,被机构调研的上市公司数量共28家,其中君实生物最受关注,获222家机构投资者来访调研;利扬芯片和昊海生科各接待70家机构调研;伊之密接待55家机构调研;江丰电子接待38家机构调研。

 

机构调研:君实生物获222家机构投资者来访调研

 

      君实生物(688180)

 

      参与机构名称:安信基金、工银瑞信基金、广发证券、国都证券、国寿养老、海富通基金、花旗银行等222家机构

 

      投资要点:

 

      1、公司在研管线产品以源头创新、自主研发类生物制品为主,同时通过合作开发以及技术转让╱许可(license-in)等形式进一步壮大产品管线。截至目前,公司的管线已经有近30项在研产品,覆盖五大治疗领域,包括恶性肿瘤、自身免疫系统疾病、慢性代谢类疾病、神经系统类疾病以及感染类疾病。一方面,公司在未来将继续立足原创药物的研发工作,加快和拓宽肿瘤免疫领域药物的自主研发。另一方面,公司计划增加在细胞治疗领域扩大对外合作的可能性。此外,靶向治疗一直是医药研发比较热门的领域,公司也在探寻与现有已经商业化的产品特瑞普利单抗(项目代号:JS001;商品名:拓益)能够互补的其他药物品种,包括适应症的互补和药物作用机制上的互补。随着产品管线的不断丰富和对药物联合治疗的进一步探索,公司的创新研发领域已经从单抗扩展至包括小分子药物、抗体药物偶联物(ADC)等更多类型的药物研发以及癌症、自身免疫性疾病的下一代创新疗法探索。

 

      2、公司一直非常重视对在研创新药物的全球化布局。未来,公司计划在美国陆续开展特瑞普利单抗、抗BTLA单抗(项目代号:JS004)等在研药物的后续关键注册临床。公司的产品管线当中还有多个源头创新的药物候选物,这些源头创新类的药物候选物未来也会通过国际化的战略,在中国和美国等地进行临床试验申请。另外一些治疗组合当中所必需的靶点药物,公司也计划通过中美双报等形式,加大国际化的布局。

 

      3、公司第一个商业化的产品特瑞普利单抗的已获批适应症为黑色素瘤。根据公司公告,两项新的适应症--尿路上皮癌和鼻咽癌的上市申请已获得NMPA受理并在2020年7月份纳入了优先审评程序。目前,特瑞普利单抗正在开展超过15项的关键注册临床试验,覆盖多个适应症。这些临床试验如果顺利完成,会在未来3年内陆续递交与之相对应的新适应症上市申请;阿达木单抗(UBP1211)的上市申请已于去年底提交并获得了NMPA的受理,目前正在审核阶段;抗BTLA单抗(项目代号:JS004)目前正在中美两地开展I期临床试验,公司计划通过申请各种加速审评的方式加快该项潜在first-in-class药物的注册临床试验以及商业化推进。其他管线产品中,抗PCSK9单抗(项目代号:JS002)、PARP抑制剂(项目代号:JS109)也有望在该期间内获批报产或上市。

 

      4、根据公司2020年半年报披露的相关内容,抗BTLA单抗(项目代号:JS004)在美国的I期剂量爬坡已经完成,已经进入剂量扩展阶段。有可能明年会在美国开展II期临床。目前也正在国内正在开展I期临床的入组工作。下一步计划将尽快找出最适合的适应症癌种进一步推进。

 

      利扬芯片(688135)

 

      参与机构名称:浦银安盛基金、长盛基金、中海基金、山东省国际信托、兴银基金管理有限责任公司、满坡栗资本、中信证券等70家机构

 

      投资要点:

 

      1、公司是第一家在A股上市的独立第三方集成电路测试技术服务商,主营业务包括集成电路测试方案开发、12英寸及8英寸晶圆测试服务、芯片成品测试服务以及与集成电路测试相关的配套服务。公司自成立以来,一直专注于集成电路测试领域,并在该领域积累了多项自主的核心技术,已累计研发33大类芯片测试解决方案,完成超过3,000种芯片型号的量产测试,可适用于不同终端应用场景的测试需求。

 

      2、公司与封测一体公司相比,封测一体公司更多专注于封装领域的研发,其测试更多是属于自检,也就是在封装完成后进行配套测试检验,测试的内容主要是芯片的基本电性能测试和接续测试。公司作为独立第三方集成电路测试公司,专注于测试领域的研发,且多为自主研发测试方案,在测试服务技术实现路径上与封测一体公司存在差异;公司在产业链的位置为独立第三方,仅提供专业测试服务,测试报告更加中立、客观。

 

      3、公司是芯片测试技术服务商,主营为芯片测试,芯片测试是芯片质量最后的保障。芯片测试在产业链上的特征存在滞后性,公司也在积极调配和储备测试产能。在测试技术服务过程中,没有原材料涨价压力。公司以诚信为本,永续经营的理念,与客户达成长期的战略合作、双赢关系,不存在涨价的情况。公司将根据市场情况,主动为客户的未来产能需要做出的合理预判,提前布局相应的产能,持续优化产能结构。

 

      昊海生科(688366)

 

      参与机构名称:中信建投、富国基金、中融基金、天弘基金、金鹰基金、天治基金、国泰基金、国联安基金等70家机构

 

      投资要点:

 

      1、目前,公司在白内障、视光、屈光、眼表及眼底五大眼科领域均有布局。白内障方面,公司拥有人工晶状体、眼科粘弹剂及新型推注系统等产品。其中,人工晶状体后续研发方向将会补充疏水材料,丰富产品层次,并探索生产工艺的革新,提升生产效率及产品稳定性。在视光领域,公司英国子公司Contamac是全球最大的独立视光材料生产商之一,为全球70多个国家和地区客户提供超过1400万片人工晶状体及角膜塑形镜等视光材料。目前,公司基于自主研发的镜片设计系统、Contamac研制的高透氧材料研制的新型角膜塑形镜产品已于今年1月启动临床试验,现已完成多家临床中心的统计入组。同时,公司旗下具有近视矫正功能的软性角膜接触镜以及巩膜镜等产品也在研发过程中,有望填补国内空白市场。屈光方面,公司旗下的依镜PRL是唯一一款国产屈光晶体产品,也是全球唯一获批上市的可矫正1000~3000度超高度近视的产品,填补了1800度到3000度的矫正空白。此外,公司正在对依镜PRL进行产品升级,第二代房水循环型产品即将进入注册检验阶段。眼表方面,公司拥有搭配角膜塑形镜使用的眼舒康润眼液。

 

      2、目前,公司在研的还有盐酸莫西沙星滴眼液、盐酸利多卡因眼用凝胶等产品。其中,公司是国内首个提交盐酸莫西沙星滴眼液简化新药申请的国产厂家,该产品正处于技术审评中。在眼底领域,公司正在积极研发新型人工玻璃体、视网膜裂孔封堵生物凝胶等产品。其中,公司研发的视网膜裂孔封堵生物凝胶具有国际性创新型技术,已于2020年7月启动临床试验。

 

      3、公司为何会形成眼科、医美、骨科以及外科四大业务线?2007年,公司通过并购三家国内医用透明质酸钠制剂生产商,进军医用可吸收生物材料领域,启动透明质酸产业整合。因透明质酸钠在眼科领域可以制备白内障手术核心耗材眼科粘弹剂,骨科领域可以制备治疗退行性骨关节炎的骨关节腔粘弹补充剂,在外科领域可以制备手术防粘连剂,公司开始布局眼科、骨科、外科等领域。之后,凭借创新的医用透明质酸钠产品的研发及生产能力,公司自主研发的国内首款单相交联玻尿酸产品"海薇"于2013年成功上市,开启公司医美发展篇章。而2015年以来,公司依靠白内障手术用透明质酸钠产品眼科粘弹剂的产品优势,围绕白内障手术的另一核心耗材人工晶状体产品,并购多家人工晶状体相关上中下游企业,拓展眼科高值耗材领域。2019年,公司通过并购杭州爱晶伦,获得有晶体眼后房屈光晶体依镜PRL,进一步优化眼科产业链布局,扩大眼科产品线的竞争优势,为眼科业务的可持续发展注入新动力。

 

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