据财政部6月4日官方消息称，财政部决定组织部分监管局和各省、自治区、直辖市财政厅(局)于今年6月至7月开展医药行业会计信息质量检查工作。5月14日，财政部监督评价局会同国家医保局基金监管司，共同随机抽取了77户医药企业检查名单。

　　从被抽查的药企名单中我们发现了27家a股公司。具体包括：复星医药、上海医药、恒瑞医药、步长制药、华润三九、智飞生物、同仁堂、天力士、华北制药、天坛生物、吉药控股、大庆华科、景峰医药、奥赛康、仙琚制药、亚太药业、国药股份、江中制药、辰欣药业、安图生物、菲利华、卫光生物、太安堂、北大医药、同济堂、沃森生物、恒康医疗。
　　这次财务监管抽查或将是自康美药业被曝光财务造假以来医药板块迎来的又一重大挑战。
　　据了解，相关机构将在2019年6月至7月对调查名单上的药企开展检查，8月30日前各地需将检查材料上报财政部。具体检查内容包括：
　　1、销售费用真实性
　　销售费用列支是否有充分依据，是否真实发生；
　　是否存在以咨询费、会议费、住宿费、交通费等各类发票套取大额现金的现象；
　　是否存在从同一家单位多频次、大量取得发票的现象，必要时应延伸检查发票开具单位；
　　会议费列支是否真实，发票内容与会议日程、参会人员、会议地点等要素是否相符；
　　是否存在医疗机构将会议费、办公费、设备购置费用等转嫁医药企业的现象；
　　是否存在通过专家咨询费、研发费、宣传费等方式向医务人员支付回扣的现象。
　　2、成本真实性
　　采购原材料时，是否存在通过空转发票等方式抬高采购成本的情况；
　　将制造费用分摊至不同药品时，分摊系数是否合理，是否存在蓄意抬高生产成本的现象。
　　3、收入的真实性
　　是否利用高开增值税发票等方式虚增营业收入
　　是否将高开金额在扣除增值税后又以劳务费等形式支付给医院等机构
　　或者用于医院开发、系统维护、学术推广等
　　4、其他
　　购药品数量、向医疗机构或医务人员销售返点现象；
　　库存管理、合同签订、销售发货、款项收取等流程控制是否有效，是否存在药品空转现象。
　　从以上检查内容不难发现，财政部此次针对药企的检查重点都是药企最最为敏感的地方。
　　财政部认为此次检查工作的目的旨在促进更加公平、更可持续的医疗保障体系建设。对金额重大、性质严重和专业性较强的问题进行审理论证，审理意见报经部领导批准后，由财政部、监管局和财政厅(局)依照分工对被检查单位下达处理处罚决定。属于其他部门职责范围的问题线索，移交公安、税务、银保监等部门查处。