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积极推进针对B细胞来源的恶性淋巴瘤和白血病的CD19C AR -T临床研究工作

发布时间:2022-02-25 作者:admin 来源:网络整理 浏览:


导读:中国初度完成基因编纂干细胞 可同时治疗艾滋病和白血病(股)...

据报导,9月11日,北京大学-清华大学生命科学结合中心邓宏魁钻研组、首都医科大学隶属北京佑安病院吴昊钻研组以及解放军总病院第五医学中心陈虎课题组在《新英格兰医学杂志》(The New England Journal of Medicine)颁发了题为《操作CRISPR基因编纂的成体造血干细胞在患有艾滋病合并急性淋巴细胞白血病患者中的恒久重建》(CRISPR-Edited Stem Cells in a Patient with HIV and Acute Lymphocytic Leukemia)的钻研论文。这意味着中国科研人员初度完成基因编纂干细胞治疗艾滋病和白血病患者。

  相关上市公司:

  开能安康(300272):参股美国ASC公司,后者领有全球当先的基因编纂技术(CRISPR/Cas9技术和TARGATT技术)和诱导多能干细胞(iPSC技术,最好的股票配资网,51配资网,获诺贝尔奖)两大技术平台;

  安科生物(300009):参股公司博生吉安科专注于特异性细胞免疫治疗领域,配资,积极推进针对B细胞来源的恶性淋巴瘤和白血病的CD19CAR-T临床钻研工作。